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题名/责任者:

药品的临床试验:对处方、生产、质量控制的国际指导原则/[美]D.C.Monkhouse，[美]C.T.Rhodes主编 赵建主译

出版发行项:

北京:中国医药科技出版社,2004.10

ISBN及定价:

7-5067-2967-9/CNY60.00

载体形态项:

259页;26cm

并列正题名:

Drug Products for Clinical Trials

其它题名:

对处方、生产、质量控制的国际指导原则

个人责任者:

(美) 蒙克豪斯 D.C. 主编

个人责任者:

(美) Monkhouse Donald C. 主编

个人责任者:

(美) 罗兹 C.T. 主编

个人责任者:

(美) Rhodes C.T. 主编

个人次要责任者:

赵建 主译

学科主题:

临床药学-药效试验

中图法分类号:

R969.4

题名责任附注:

书名原文：Drug Products for Clinical Trials

版本附注:

Marcel Dekker, Inc.授权出版

提要文摘附注:

全书共分17章，内容为药品临床实验一般原则，包括：“临床试验物质管理者角色的重要性”、“发现新药应考虑的问题”、“一个新化学实体的临床开发”等。

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